Endometriose betrifft durchschnittlich 1 von 10 Frauen.
Und für diese 10- jährige Frau wird die medizinische Versorgung oft zu einem langen Hindernislauf .
Ein langer Hindernislauf, ja, zuerst diagnostiziert zu werden, dann von einem mit dieser Krankheit vertrauten Spezialisten gut behandelt zu werden ...
Endometriose auf einen BlickEndometriose ist eine chronische Krankheit, die normalerweise wieder auftritt.
Das Endometrium ist das Gewebe, das die Gebärmutter auskleidet. Unter der Wirkung von Hormonen (Östrogen) verdickt sich das Endometrium während des Zyklus für eine mögliche Schwangerschaft. Wenn keine Befruchtung erfolgt, bricht es zusammen und blutet. Das sind die Regeln.
Bei Frauen mit Endometriose bewegen sich die Zellen nach oben und wandern durch die Röhrchen . Endometriumähnliches Gewebe, das außerhalb der Gebärmutter wächst, verursacht dann Läsionen, Adhäsionen und Ovarialzysten (Endometriome) in den kolonisierten Organen.
Diese Besiedlung kann, wenn sie hauptsächlich an den Genitalien und am Peritoneum stattfindet, häufig auf das Harn-, Verdauungs- und seltener Lungensystem ausgedehnt werden. (Quelle: Endofrance)
Die Symptome der Endometriose sind vielfältig: Verdauungsstörungen, sehr starke Menstruationsschmerzen und beim Geschlechtsverkehr, chronische Müdigkeit, Harnwegserkrankungen ...
Um diese Krankheit besser zu verstehen:
- Ich habe Endometriose und nein, es ist nicht „normal“, solche Schmerzen während meiner Periode zu haben
- Das Zeugnis von Léna Dunham, der die Gebärmutter entfernt wurde
- Testimonial - Wie ich meine Endometriose entdeckte
Ein Verzeichnis zur Identifizierung von Endometriose-Spezialisten
ENDOmind ist eine unabhängige und neutrale Vereinigung, die ausschließlich dazu dient, die Stimme von Menschen mit Endometriose zu erheben.
Es entstand aus einer einfachen Beobachtung: Diese Menschen werden in ihrem Leiden zu wenig gehört und erkannt, und die diagnostischen Zeiten der Endometriose sind immer noch zu lang.
Der Verein kämpft daher täglich dafür , das Bewusstsein der Gesellschaft für Endometriose zu schärfen und Verbindungen zwischen Verbänden, Angehörigen der Gesundheitsberufe und Patienten aufzubauen .
ENDOmind stellt Patienten seit einigen Tagen ein Online-Verzeichnis zur Verfügung, das in Zusammenarbeit mit dem Start-up MAP-Patho erstellt wurde.
Das Verzeichnis listet Gynäkologen, Radiologen, Chirurgen, Endokrinologen, Krankenhäuser, Kliniken und Pflegekanäle auf, die auf Endometriose in ganz Frankreich spezialisiert sind.
Dank dieses Tools können Frauen schneller einen Termin bei einem qualifizierten medizinischen Fachpersonal in ihrer Nähe finden.
Endometriose, eine sehr invasive Krankheit, die immer noch tabu ist
Endometriose ist keine seltene Krankheit, und dennoch ist sie in Frankreich tabu und wenig anerkannt.
Claire Louis leidet an Endometriose und hat vor drei Tagen auf ihrem YouTube-Kanal ein Video veröffentlicht, in dem sie über ihre Krankheit und ihre Auswirkungen auf ihr Privatleben spricht.
Sie drückt ihre Wut, ihre Traurigkeit, ihre Verletzlichkeit gegenüber ihrem gestörten Körper aus, die sie leiden lässt.
Für sie gilt: „Je weniger wir darüber sprechen, desto mehr fühlen wir uns abnormal.“ Mit großer Freundlichkeit und Genauigkeit ergreift sie daher das Wort, um dieses Zeugnis abzugeben.
Testimonial, das ein wenig besseres Verständnis dafür ermöglicht, was Menschen mit Endometriose täglich erleben .
