Mit 18 habe ich Krebs: ein Zeugnis über die Hodgkin-Krankheit

Alles begann im Juli 2021, als ich 17 war.

Es gab kleine Dorffeste, Freunde und Fremde, die aus unseren Gläsern und Flaschen tranken. Einer von ihnen trug das Epstein-Barr-Virus (verantwortlich für Mononukleose). Nichts Ernstes, es gab mir nur ein wenig Müdigkeit und einen Knoten im Nacken, der im August eintraf.

Mononukleose und ihr Abbau

Im September 2021 begann ich mein letztes Jahr; Wie die meisten von denen, die 18 werden, dachte ich über den Bac nach, bekam eine gute Note und eine Erwähnung, die Erlaubnis und all die Abende mit Freundinnen. Ich habe bereits über meine zukünftige Unabhängigkeit nachgedacht. Also habe ich mich von Anfang des Jahres an motiviert, alles zu bekommen, was ich wollte.

Nur dass die Mononukleose etwa zwei Wochen nach Beginn des Schuljahres sehr schnell einsetzte und sich die Abwesenheiten häuften.

Fieber, Schmerz und Müdigkeit

Im Oktober kämpfte ich immer noch gegen dieses Virus, das meinen Körper genauso zu lieben schien wie Schokolade. Das Fieber, die Schmerzen und die Müdigkeit häuften sich. Ganz zu schweigen von den vierzehntägigen Blutuntersuchungen und den monatlichen Röntgenaufnahmen - in dem Wissen, dass ich Ärzte oder Krankenhäuser grundsätzlich nicht mag.

Ich fing an, mein kleines Leben auf Eis zu legen.

Ich fing an, mein kleines Leben auf Eis zu legen: Die High School wurde zu schwer, um mit Abwesenheiten Schritt zu halten, und ich beraubte mich kleiner Ausflüge mit meinen Freunden.

Ich hörte jedoch nicht vollständig auf meinen Körper, der sich nur ausruhen wollte. Eines Tages stand ich zum Beispiel auf, um zum Unterricht zu gehen, als ich noch Fieber hatte. Die Mononukleose hatte mich nicht aufgehalten.

Im Februar war nichts passiert; im Gegenteil, alles hatte sich verschlechtert . Neue Symptome waren aufgetreten: Nachtschweiß, Juckreiz am ganzen Körper, unkontrollierter Gewichtsverlust und immer noch der Knoten im Nacken, der mein Schlüsselbein gefressen hatte. Andere hatten sich unter meinen Armen niedergelassen.

Aber diese neuen Symptome waren für mich mit Mono verbunden. Ich dachte, der Nachtschweiß sei durch das hohe Fieber verursacht worden, und der Gewichtsverlust ging Hand in Hand mit meinem schlechten Appetit.

Termin beim Arzt

Als ich anfing, mit meinem Arzt zu sprechen, rief er sofort einen Spezialisten für Infektionskrankheiten im Krankenhaus an. Dieser, der nur einige meiner Blutuntersuchungen hatte, antwortete, dass es sich immer noch um Mononukleose handele und dass nichts zu tun sei.

Ich war immer noch krank und das Abitur machte große Fortschritte. Die Krankheit sollte jedoch kein Hindernis für mich sein: Ich hatte mich in diesem Jahr für mein Diplom entschieden, es kam nicht in Frage, aufzugeben.

Meine Eltern waren besorgt, sie dachten, ich wäre auf Diät. Meine Freunde glaubten mir nicht, als ich ihnen sagte, ich könne nicht essen. Dass ich nie hungrig war. Meine Lehrer bemerkten meinen weißen Teint und meine Koffer vor meinen Augen. Andere sahen mich zittern, als ich stehen musste.

Mai zeigte mit der Nasenspitze: Es war der letzte Monat der Überprüfung, in dem alle zusammenkamen, um zusammenzuarbeiten. Wir sprachen bereits über den Sommer, aber auch über das erste Mündliche (Sprachen, Bildende Kunst…).

Ich war müde und demoralisiert von all meinen Abwesenheiten, von all den Lektionen, die ich nachholen musste.

Aber ich hatte einfach ein paar Wochen nach dem Ende aufgegeben, ein paar Wochen nach dem Abitur. Ich war müde und demoralisiert von all meinen Abwesenheiten, von all den Lektionen, die ich nachholen musste, manchmal alleine.

Ich musste Projekte für die mündlichen Kunstprüfungen erstellen, aber ich hatte nicht die Kraft, weil einige körperliche Aktivität erforderten (wie das Gehen in einem Wald, um einen Baum mit Luftballons zu umwickeln… wir L's, wir sind es vielleicht ein bisschen in einer anderen Welt sein).

Es ist nicht nur Mononukleose

Mit einem weiteren Bluttest und einer Röntgenaufnahme nahm mein Arzt alle meine Analysen von Anfang an mit einem Biologen wieder auf und kam zu dem Schluss, dass es noch etwas anderes gab.

Eine Woche vor dem Bac musste ich ins Krankenhaus. Der letzte Tag des Unterrichts . Zu diesem Zeitpunkt sprachen die Leute mit mir über die Hodgkin-Krankheit. Wir mussten zwei Wochen warten, bevor wir wussten, ob die Krabbe da war oder nicht.

Ich habe meine Prüfungen mit dem Zweifel bestanden, dass ich nicht wirklich krank bin.

Offensichtlich war mein Bac über zwei Wochen. Also habe ich meine Prüfungen mit dem Zweifel bestanden, dass ich wirklich krank bin. Ich ging mit Fieber und immer noch starker Müdigkeit zu den ersten Tests.

Aber tief im Inneren sagte ich mir, obwohl ich die Überarbeitungen aufgegeben hatte, dass ich bis dahin noch gekämpft hatte. Und jetzt, wo ich dort war, durfte ich nicht so leicht aufgeben. Also sagte ich mir, ich würde mein Bestes geben.

Vor allem meine Eltern glaubten an mich und meine Freunde hatten absolut keine Zweifel an meinen Fähigkeiten. Nur ich war demoralisiert.

Am 27. Juni fiel das Urteil. Ich war krank.

Diagnose: Ich habe Krebs

Die Hodgkin-Krankheit ist eine wenig bekannte Krebsart, von der dennoch 5 von 100.000 Menschen betroffen sind. Sie betrifft entweder 18- bis 30-Jährige oder über 60-Jährige.

„Die Hodgkin-Krankheit macht 1% aller Krebserkrankungen aus und betrifft das Lymphsystem, eine der Komponenten des Immunsystems. Es ist gekennzeichnet durch die abnormale Entwicklung und Transformation von Immunzellen, die als Typ B-Lymphozyten bezeichnet werden. Diese Zellen vergrößern sich, vermehren sich und reichern sich in den Lymphknoten an.

Die Hodgkin-Krankheit beginnt am häufigsten in den Lymphknoten im oberen Teil des Körpers (Hals oder Achselhöhlen), kann aber auch in der Leiste auftreten.

Diese abnormalen Zellen verhindern, dass das Immunsystem Infektionen wirksam bekämpft. Die Hodgkin-Krankheit kann sich auch auf andere Teile des Lymphsystems ausbreiten: Milz, Thymus und Knochenmark. "

Morbus Hodgkin, ein wenig bekannter Krebs

Und obwohl es ungewiss ist, was die Hodgkin-Krankheit verursacht, besteht ein Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus, der daher nicht nur eine Mononukleose verursachen würde. Genetische Faktoren werden ebenfalls berücksichtigt.

Das Hodgkin-Lymphom betrifft mehr Menschen als Sie vielleicht denken, und seine Symptome können mit jeder kleinen Krankheit verwechselt werden, die jeder haben kann. Ich bin ein Beweis dafür und ich möchte nicht, dass sich jemand in der gleichen Situation wie ich befindet.

Die Hodgkin-Krankheit ist in vier Stadien "unterteilt". Die Stadien I und II sind sogenannte „lokalisierte“ Stadien: Die infizierten Lymphknoten befinden sich nicht in den Organen und über dem Zwerchfell. Stadium III und IV sind sogenannte "nicht lokalisierte" Stadien, da es möglich ist, dass die Lymphknoten in Organen wie dem Glauben, den Nieren, der Lunge ...

Meins hörte im Stadium II auf : Die "aktiven" Knoten befanden sich um meine Lunge. Einige waren groß genug, um mir den Atem von der geringsten Anstrengung zu nehmen.

Als mir gesagt wurde, dass ich krank sei, sagte mir der Arzt sofort, dass es ernst sei, ernst, aber dass es behandelt werden könne. Er erklärte uns sofort, dass dies zu einer Knochenmarktransplantation führen und eine Weile dauern könne.

Schließlich schickte er mich zu einem anderen Arzt, der mir ein Versuchsprotokoll anbot. Es war eine Chemotherapie, aber da ich kein sehr fortgeschrittenes Krebsstadium hatte, brauchte ich im Moment keine Transplantation.

Chemo, um meinen Krebs zu zerstören

Die Chemotherapie zerstört nicht die Lymphknoten, sondern die Krebszellen, die rebelliert haben. Das Problem ist, dass es auch gesunde, nicht infizierte Zellen zerstört.

Es ist daher sehr wahrscheinlich, dass ich nach meiner Behandlung all die Grippe und Erkältungen bekomme, die sich hinziehen werden, weil mein Körper nichts hat, um sich zu verteidigen. Außerdem müsste ich deshalb alle "ansteckenden Gründe" wie öffentliche Verkehrsmittel, Menschenmassen und besonders kranke Menschen meiden ...

Wie bei allen Krebsarten ist die Behandlung daher etwas schwer.

Als ich 18 war, wurde mir gesagt, dass ich acht Chemotherapie-Sitzungen haben würde, dass ich meine Haare verlieren würde.

Als ich 18 war, wurde mir gesagt, dass ich acht Chemotherapie-Sitzungen haben würde, dass ich meine Haare verlieren würde. Was bedeutete das? Sollte ich nicht einfach leben? Feiern Sie meine 18 Jahre, die in vierzehn Tagen waren?

Die Ergebnisse des Bac kamen nach den Diagnosen. Ich habe es bekommen und war zufrieden damit, aber das hat die schlechten Nachrichten nicht wettgemacht. Für mich war es ein Schritt in der Vergangenheit, der mich der ersten Chemotherapie immer näher brachte.

Ich habe Krebs, es ist ein täglicher Kampf

In Bezug auf die Haare habe ich sie am Anfang relativiert: Ich trauerte um sie, indem ich mich entschied, sie nicht mehr zu waschen („vermasselt für vermasselt“, sagte ich), und es gelang mir sogar, darüber zu lachen. Aber von der ersten Chemotherapie an wurde mir schnell klar, dass es nichts zu lachen gab und vor allem, dass alles echt war .

Ich beschuldigte die ganze Welt, ich fragte mich "warum ich? ".

Ich beschuldigte die ganze Welt, ich fragte mich "warum ich? "; Schließlich wollte ich nur mein Leben leben.

Bei den ersten Handvoll Haaren, die ausfielen, bat ich um Rasur. Ich wollte keine Perücke, weil es weh tat, in meinem Alter eine zu tragen. Die Müdigkeit war immer noch da, aber paradoxerweise wurde ich besser.

Heute habe ich die Chemotherapie fast beendet. Die Krankheit ist fast verschwunden, aber ich liebe mich nicht.

Es fällt mir schwer, diesen Körper zu lieben, der mich immer noch leiden lässt. Es fällt mir schwer, mich ohne Haare hübsch zu finden, und ich kann diese Mütze, die ich aufsetzen muss, nicht ertragen - ohne es zu wagen, sie in der Öffentlichkeit abzunehmen. Ich kann es nicht mehr ertragen, ins Krankenhaus zu gehen, noch die Gerüche, die es gibt.

Gleichzeitig nehme ich an den Kursen der Universität teil: Ich gehe momentan nicht viel dorthin und bin mir nicht sicher, ob ich mein Jahr haben werde. Aber egal, heute ist es zuerst meine Gesundheit.

Mit 18 Jahren mit Krebs leben

Viel zu viele Menschen haben Krebs. Und ich weiß, wie schwer es ist, sich jeden Tag sagen zu hören: "Behalte deine Stimmung", "Sei mutig" oder "Du musst kämpfen", dass du auch ein "normales" Leben führen musst. Dieses Leben ist möglich, aber nicht vergleichbar mit dem, das wir vor unserer Krankheit hatten.

Ich weiß auch, dass dieser Monat Brustkrebs gewidmet ist. Ich sende all meine besten Gedanken an diejenigen (und auch an diejenigen), die gegen Krebs kämpfen. Ich habe Glück, meine Krankheit heilt und ich weiß, dass es bald nur noch ein schlimmer Albtraum sein wird. Dies ist jedoch nicht bei allen der Fall, die während der Chemotherapie bei mir anwesend sind.

Ich werde Krebs nicht gewinnen lassen, so klebrig es auch ist.

Heute ist der Kampf zwischen mir und dieser verdammten Krabbe und ich werde ihn nicht gewinnen lassen, so klebrig er auch ist. Ich sollte die Behandlung im Dezember, einige Tage vor Weihnachten, beenden.

Obwohl es ein Urlaub ist, den ich noch nie genossen habe, werde ich meiner Familie das größte Geschenk machen: meine Heilung. Und rechnen Sie damit, dass ich diese Klammer wieder gut mache!

Ich habe schon einen langen Weg zurückgelegt, ich kann sagen, dass ich mein letztes Jahr mit Krebs verbracht habe. Ich kann auch sagen, dass ich einige wundervolle Freunde habe, die in meiner Nähe geblieben sind. Und meine Familie spielte eine wichtige Rolle in dieser Geschichte.

Obwohl diese Situation viele Nachteile hatte, weiß ich, dass ich niemals allein sein werde, weil Freunde und Familie mir bewiesen haben, dass sie immer da sein werden. Und mir wurde klar, dass ich kein Monster war, sondern nur vorübergehend krank.

Ich habe keine Haare mehr auf meiner Stirn, die "krebsartig" sind, aber weil die Behandlung funktioniert und die Krankheit nachlässt, habe ich nichts mehr auf dem Kopf.