Ich bin autistisch - Zeugnis

Veröffentlicht am 8. Januar 2021

Der 2. April ist der Welttag des Bewusstseins für Autismus 2021. Bei dieser Gelegenheit bringen wir dieses Zeugnis heraus und laden Sie ein, alle unsere Artikel über Autismus zu lesen.

Es ist schwer zu wissen, was mich motiviert hat, diesen Artikel zu schreiben. Es ist möglich, dass der am 16. Dezember 2021 veröffentlichte Film Le Goût des Merveilles und sein offensichtliches Unverständnis von Autismus und autistischen Menschen mich dazu veranlassten, aus dem Schrank zu kommen, um Sie einzuladen, einen inhärenten Teil meiner Identität zu verstehen: mein Autismus.

Der Regisseur wird kommentieren, dass es für ihn notwendig war, einen Charakter zu erschaffen, der sich "nicht weiterentwickelt" ...

Autismus: die ersten Anzeichen

Als ich klein war, war ich ein bisschen anders als alle anderen. Ich war oft in meiner Ecke, spielte mit meinen Puppen, erfand Geschichten und beobachtete, was um mich herum geschah, ob es der Weg der Insekten war, der Flug eines Vogels oder die Form von Wolken hoch am Himmel. Manchmal nahm ich an den Fußballspielen teil, die die Jungen auf dem Spielplatz hatten, aber normalerweise blieb ich weg.

Als ich noch jünger war, erzählte mir meine Mutter, dass ich immer ohne ersichtlichen Grund immer die gleichen Silben schrie: "TA TA TA". Wieder und wieder. Als ich nicht einfach in Stille versunken war. Zu dieser Zeit wurde mein Verhalten der schmerzhaften Scheidung meiner Eltern zugeschrieben, aber heute frage ich mich, ob dies nicht nur Warnsignale für meinen Autismus waren ...

Als ich bei CP ankam, lernte ich innerhalb eines Monats lesen. Die Geschichtenbücher und andere Bücher im Klassenzimmer faszinierten mich und ich war schrecklich frustriert, dass ich sie nicht verstehen konnte. In kurzer Zeit hatte ich eine Lesestufe erreicht, die der eines College-Mädchens ähnelte. Alles, was unter den rein intellektuellen Bereich fiel, schien in meiner Reichweite zu sein. Ich habe mit Leichtigkeit und Geschwindigkeit gelernt.

Das Problem war alles, was mit den leicht manuellen Aufgaben zu tun hatte. Schreiben, ausschneiden, mit einem Kompass nachzeichnen ... Meine Hände weigerten sich, mir richtig zu gehorchen. Ich wusste, was ich tun musste, ich wusste, wie ich es tun wollte, konnte aber die Gesten nicht richtig ausführen. Noch heute bin ich weit davon entfernt, ein einfallsreiches Handbuch zu sein.

Um Ihnen ein konkreteres Beispiel zu geben, musste ich warten, bis ich acht oder neun oder sogar zehn Jahre alt war, bevor ich es schaffte, meine Schnürsenkel ohne allzu große Schwierigkeiten zu binden. Ebenso konnte ich kein Rosettenfenster mit einem Kompass zeichnen, bevor ich auf dem dritten Platz ankam. Es ist schwer festzustellen, ob ich "klug" oder "dumm" war, mit solchen Unterschieden zwischen meinen Fähigkeiten ...

Das Lesen hat mir enorm geholfen, soziale Beziehungen und Sprachcodes zu lernen. Wie andere autistische Menschen habe ich kein völliges Missverständnis der wörtlichen Sprache und es ist nicht immer leicht, die Bedeutung eines Ausdrucks wie "eine Katze im Hals haben" oder "Ihr Herz im Kopf haben" zu verstehen. Hand ”.

Als ich klein war, wurde ich gebeten, „in vollen Zügen zu lächeln“. Daher war mein Lächeln jahrelang wie eine zahnärztliche Beratung: Lippen zusammengerollt, Zähne zusammengeklebt und Mund weit offen. Es dauerte eine Weile, bis ich begriff, was dieser Satz wirklich bedeutete, und meine Einstellung korrigierte.

Ich hatte immer Schwierigkeiten, Verbindungen zu anderen herzustellen und sie vor allem aufrechtzuerhalten. Ich war im Allgemeinen der türkische Leiter in der Klasse, sogar in der Schule, und ich war das Opfer vieler Mobbing, sowohl von meinen Klassenkameraden als auch von meinen Lehrern. Mir wurde gesagt, ich solle "nichts vortäuschen", "mein Verhalten ändern", "einladender" sein ...

Ich habe mich immer für das Mobbing schuldig gefühlt, das ich erlitten habe. Niemand war da, um mich anders zu überzeugen. Wenn die Diagnose zu diesem Zeitpunkt gestellt worden wäre, hätte ich wahrscheinlich mehr Hilfe und Unterstützung erhalten. Aber es war nicht so. Wahrscheinlich, weil ich ein Mädchen war und es in den Köpfen der Menschen immer noch nicht sehr verbreitet ist, dass es bei Autismus nicht nur um Rain Man oder Code Mercury geht, zwei Filme, in denen ein Mann oder ein kleiner Junge präsentiert wird autistische Störungen (Ich werde nicht auf den realistischen oder unrealistischen Aspekt dieser Arbeiten eingehen, ich riskiere, zu viel Zeit damit zu verbringen, und dafür sind wir schließlich nicht hier).

Laut Inserm

"Autismus ist Teil von Pervasive Developmental Disorders (PDD), einer heterogenen Gruppe von Pathologien, die durch qualitative Veränderungen sozialer Interaktionen, Kommunikationsprobleme (Sprache und nonverbale Kommunikation) sowie entsprechende Verhaltensstörungen gekennzeichnet sind zu einem eingeschränkten, stereotypen und sich wiederholenden Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Das damit verbundene Handicap ist variabel und reicht von leicht bis schwer. Es ist fast immer mit Lernschwierigkeiten verbunden.

Autismus beginnt in der frühen Kindheit vor dem dritten Lebensjahr und hält dann ein Leben lang an. (…)

Schätzungen zufolge leiden in Frankreich rund 100.000 junge Menschen unter 20 Jahren an PDD. Rund 30.000 von ihnen sind von Autismus im Kindesalter betroffen. "

Täglich autistisch sein: ein Kampf gegen die Augen anderer

Viele von Ihnen fragen sich wahrscheinlich, wie es sich anfühlt, autistisch zu sein. Ich werde Ihnen die Frage zurückstellen: Wie fühlt es sich an, nicht autistisch zu sein? Bis vor kurzem war ich überzeugt, dass meine Gefühle für Dinge, meine Wahrnehmung der Welt und meine Art zu sein ziemlich typisch waren! Dass jeder die gleichen Gefühle wie ich hatte, die gleichen Schwierigkeiten, die gleichen Schmerzen, aber auch die gleichen Freuden. Das ist nicht der Fall.

Mich selbst zu organisieren ist eine titanische Tortur. Mein Geist springt blitzschnell von Gedanke zu Gedanke, abhängig von meinen Interessen und externen Ereignissen. Ich kann mich daran machen, mein Zimmer aufzuräumen, aber es ist durchaus möglich, dass ich mich nach ein paar Minuten auf ein Buch oder eine Idee für eine Geschichte konzentriere, und ich vergesse völlig, dass ich eigentlich aufräumen sollte.

Zu wissen, wo man anfangen soll, ist oft am kompliziertesten ...

Ebenso habe ich einige Schwierigkeiten mit mündlichen Anweisungen und es ist nicht ungewöhnlich, dass ich eine Anfrage lösche, die in der nächsten Sekunde an mich gerichtet wurde. Oh, ich habe ein paar Tipps, um dies zu überwinden: Installieren Sie einen Alarm in meinem Telefon, schreiben Sie ihn auf ein Post-It, so etwas… Aber ich muss daran denken, mein Telefon mitzunehmen, dass ich daran denke, mir den Post anzusehen -es, dass ich die Anweisungen sehr klar schreibe, um mich genau zu erinnern, was ich zu einem bestimmten Zeitpunkt tun soll, und vor allem, dass ich mir nicht sage, sobald der Alarm ertönt ist: „Oh, Ich kann dies oder das zuerst tun! ". Ansonsten werde ich sicher die Aufgabe vergessen, die ich machen sollte.

Paradoxerweise habe ich eine ziemlich verankerte Routine . Ich verbringe einige Zeit an meinem Computer, ich esse oft die gleichen Dinge, ich schaue die gleichen Filme, ich lese die gleichen Bücher. Wenn ich aufwache, frühstücke ich, ich Geek, ich gehe zur Arbeit, ich esse und Geek in meiner Mittagspause, ich gehe wieder zur Arbeit, ich komme nach Hause, ich Geek (oder ich versuche, Kontakte zu knüpfen meine Eltern), ich schaue mir den Abendfilm an und werde ein bisschen vor dem Schlafengehen ausgehen. Meine Tage unterscheiden sich nicht sehr voneinander.

Der beste Weg für mich, einen ruhigen und freundlichen Tag zu verbringen.

Ich kann eine Änderung bearbeiten, solange ich im Voraus benachrichtigt wurde. Ich kann das Unerwartete tolerieren, obwohl ich mich dadurch unwohl und unwohl fühle und sehr wahrscheinlich nicht auf das reagiere, was um mich herum vor sich geht. Aber mehrere unvorhergesehene Ereignisse nacheinander werden mich wahrscheinlich zum Knacken bringen.

Meine Hysteriker sind gewalttätig, aber sie manifestieren sich in Einsamkeit. Ich lernte sie zu verstecken, weil ich schnell verstand, jünger, dass niemand mich in diesen Momenten kennen oder ertragen würde. Vor meinen Tränen, vor meinen Schreien sagen mir die Leute, ich solle mich "beruhigen", aufhören, "mein Baby zu sein", nicht "so empfindlich" zu sein. Für mich war das immer der Höhepunkt des Absurden. Es wäre, als würde man einen Lahmen bitten, zu rennen, oder einen Blinden, geradeaus zu schauen ...

Immer noch nach Inserm,

„Menschen mit Autismus scheinen schwer zu erreichen. Sie stellen nicht die Kontakte her, die zum Aufbau einer zwischenmenschlichen Beziehung erforderlich sind, insbesondere Augenkontakt. Sie scheinen sie sogar zu meiden. Meistens antworten sie nicht, wenn sie angerufen werden. Sie lächeln sehr selten und scheinen die Gefühle und Emotionen anderer Menschen falsch zu verstehen.

Mit Autismus verbundene Kommunikationsstörungen wirken sich sowohl auf die Sprache als auch auf die nonverbale Kommunikation aus. Die Mehrheit der Autisten spricht nicht. Diejenigen, die gesprochene Sprache lernen, sprechen auf seltsame Weise. Sie kehren Pronomen um („du“ statt „ich“), wiederholen immer den gleichen Satz, modulieren ihre Stimme auf seltsame Weise, haben ein bestimmtes Tempo und einen bestimmten Rhythmus… Sie können im Allgemeinen keine abstrakten Begriffe verwenden. Sie haben auch große Schwierigkeiten, ein Gespräch zu verstehen und in einen Dialog zu treten. Darüber hinaus verstehen oder verwenden sie die Elemente der nonverbalen Kommunikation wie Gesten, Mimik oder Tonfall nicht. "

Und wie Lerena es hervorruft,

„Menschen mit Autismus haben oft bizarre und sich wiederholende Verhaltensweisen (Schwanken des Körpers, Händeklatschen, Drehen usw.), selbstaggressiv (Hände beißen, Köpfe schlagen usw.) oder unangemessen (ohne Grund weinen oder lachen). ersichtlich…). Sie befestigen sich häufig an Objekten, die sie auf Umwegen verwenden, indem sie sie beispielsweise ausrichten oder endlos drehen. Sie scheinen Außengeräuschen oft gleichgültig zu sein, aber paradoxerweise können sie extrem empfindlich dafür sein. "

Das Nationale Institut für Gesundheit und medizinische Forschung betont:

„Leichter, körperlicher Kontakt oder bestimmte Gerüche können auch sehr starke Abstoßungsreaktionen auslösen. Schließlich haben autistische Menschen oft ungewöhnliche Ängste und eine Unverträglichkeit gegenüber Veränderungen (Orte, Zeitpläne, Kleidung usw.). Eine unvorhersehbare Situation, die sie stört, kann eine Reaktion von Angst oder Panik, Wut oder Aggression hervorrufen. "

Andernfalls,

„Autismus und andere PDDs gehen häufig mit Schlafstörungen und psychiatrischen Störungen (Depressionen, Angstzuständen, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen) einher. Epilepsie ist manchmal auch mit PDDs verbunden. In etwa einem Drittel der Fälle wird eine geistige Behinderung beobachtet. "

So gut ich konnte, wusste ich allmählich, wie ich meinen Zorn, meine Ängste, meine Tränen "einsperren" konnte. Sie häuften sich in meinem Kopf an, sie verdrehten meine Eingeweide, aber niemand sah sie und ich lächelte nur und spielte damit, "normal" zu sein. Das Problem war, dass diese Maske irgendwie zu effektiv war. Als ich endlich geknackt habe, wurde mir gesagt:

"Warum kannst du nicht wie immer sein?" Wir bevorzugen dich so. "

Ich hörte nur, dass niemand jemals so sein möchte, wie ich wirklich war. Ich war dazu bestimmt, mein ganzes Leben lang eine Rolle zu spielen.

Um endlich die Maske alleine entfernen zu können ...

Diese Rolle habe ich jeden Tag gespielt. Ich ging auf Partys, gab vor, an Promi-Klatsch interessiert zu sein, gab meine Leidenschaft für „trendigere“ Dinge auf. Ich habe versucht, jemand anderes zu sein. Aber selbst dieser Person gelang es einigen festzustellen, dass er nicht ganz wie die anderen war, dass er es verdient hatte, ausgelacht, beiseite gelegt, ignoriert zu werden ...

Wenn ich alleine oder in Gesellschaft bestimmter Freunde war, erlaubte ich mir, ich selbst zu sein, glücklich über Videospiele zu sprechen, aus vollem Herzen zu singen und die ganze Zeit Spiele zu spielen. dumme Worte, nicht schmerzhaft darüber nachzudenken, was ich sagen oder tun könnte, aus Angst, abgelehnt zu werden, wenn ich „einen Fehler gemacht habe“.

Heute bin ich stolz zu sagen, dass ich diese Maske zurückgelassen habe.

"Autismus haben": eine gefährliche Idee unter vielen

Ich habe mich selbst diagnostiziert, als ich vor vier Jahren 18 Jahre alt war, und vor einiger Zeit habe ich um einen Termin mit einem Psychiater gebeten, um eine offizielle Diagnose zu erhalten, die mehr als hat Gewicht mit Eltern und Fachleuten, mit denen ich sprechen möchte. Er bestätigte mir, dass ich autistische Störungen hatte und sagte mir, dass er bereit sei, mich zu unterstützen, insbesondere wenn ich im Rahmen meiner Arbeit um eine Unterkunft bat.

Ich habe kürzlich die Prüfungen für den öffentlichen Dienst bestanden, weil Vorstellungsgespräche trotz meiner ständigen Bemühungen ein Hindernis für mich darstellen und ich ein Bibliothekar mit befristetem Vertrag bin. Ich glaube, ich werde von meinen Kollegen geschätzt, obwohl ich nicht immer an normalen sozialen Aktivitäten teilnehme (zum Beispiel Kaffeepause). Von Zeit zu Zeit gibt es kleine Missverständnisse, weil ich sehr klare Anweisungen haben muss, was ich Schritt für Schritt erreichen soll (sonst mache ich es auf meine Weise und es entspricht selten dem, was ich tun soll Ich wurde erwartet), aber ich wurde allgemein für meine Arbeitsgeschwindigkeit und meine schillernden Ideen gelobt.

Ich weiß leider nicht, welche Arten von Unterkünften existieren können (solche Dinge gibt es im Allgemeinen für autistische Kinder, aber Erwachsene werden zu oft vergessen oder in psychiatrischen Instituten untergebracht), aber an sich würde es ausreichen, um eine Anhäufung zu vermeiden unvorhergesehene Ereignisse, dass die zu erledigenden Aufgaben explizit sind und dass die sensorische Atmosphäre gemildert wird (weniger blendende Lichter, die Möglichkeit, Ohrstöpsel zu tragen, um Geräusche zu reduzieren, ohne Bemerkungen zu erhalten ...), um die Arbeit ein wenig mehr zu machen leicht für autistische Menschen.

Danach bin ich ein Autist unter autistischen Menschen. Wir alle haben unsere eigene Art, die Welt wahrzunehmen, in unserem täglichen Leben auszukommen ... Einige haben Schwierigkeiten, unabhängig zu leben, andere etwas weniger. Wenn Sie mit jemand anderem mit Autismus gesprochen haben, hat dieser vielleicht keinen Job, kann aber zu sehr lauten Partys gehen oder Feuerwerk schauen, ohne stecken zu bleiben. Ohren und zusammenzucken (was mein Fall ist). Wir alle haben hier und da kleine Gemeinsamkeiten, Bereiche, auf denen wir uns befinden, aber am Ende, wenn Sie eine autistische Person treffen, treffen Sie eine autistische Person. Ich würde hinzufügen, dass wir andere treffen sollten, weil wir ziemlich cool sind!

Ich habe meinen Eltern noch nichts über meine "offizielle" Diagnose erzählt. Ich suche nach dem richtigen Zeitpunkt, um das Thema anzusprechen, und nach den richtigen Worten, weil sie kein gutes Bild von Schrumpfen haben und es ablehnen, einen zu konsultieren. Andererseits haben sie gewusst, dass ich seit Jahren den Verdacht habe, Autismus zu haben, und sie haben mir bestätigt, dass sie das gleiche Gefühl für mich hatten. Bisher habe ich mit einem Kollegen gesprochen, der nicht offen reagierte, sondern expliziter und sehr aufmerksam war. Ich sprach auch mit einem Freund von mir, der sehr neugierig war, mehr über das Thema zu erfahren, und froh war, dass ich endlich eine klare Antwort auf meine Fragen hatte, wie ich nicht mit anderen Schritt halten konnte.

Woher kommt Autismus? Laut Inserm sind viele Faktoren beteiligt:

„Es ist mittlerweile bekannt, dass Autismus und andere PDDs Krankheiten sind, deren Ursprung multifaktoriell ist und die starke genetische Auswirkungen haben. Ein Junge zu sein und eine Familiengeschichte zu haben, sind zwei anerkannte Risikofaktoren. PDDs sind in der Tat bei Jungen viermal häufiger als bei Mädchen. Und bei einem Geschwister, bei dem bereits ein betroffenes Kind vorhanden ist, wird das Risiko, an Autismus für ein neues Kind zu erkranken, auf 4% geschätzt, wenn das bereits betroffene Kind ein Junge ist, und auf 7%, wenn es sich um ein Mädchen handelt. "

In Bezug auf die Diagnose haben viele Verbände wie der Verband für Autismusforschung und die Verhinderung von Anpassungen festgestellt, dass "es in Frankreich immer noch eine echte Schwierigkeit gibt, einerseits eine Diagnose zu erhalten. zuverlässig und früh und andererseits eine spezialisierte medizinische Beurteilung. ". Das Alsace Autism Resource Center gibt jedoch Folgendes an:

„ Derzeit werden erhebliche Anstrengungen unternommen, um das Screening zu verbessern, um Kinder mit Autismus so schnell wie möglich zu diagnostizieren und zu behandeln. Es hat sich gezeigt, dass je früher wir eingreifen, desto wahrscheinlicher ist es, dass wir den Zustand verbessern. 'Evolution. Derzeit werden verschiedene Methoden empfohlen: Einige sind eher eine Art Rehabilitation oder Sonderpädagogik, andere eher eine Art Psychotherapie. In jüngster Zeit haben sich in unserem Land, in einigen Institutionen oder Schulen, im Rahmen von Verbänden oder aus privaten Initiativen intensive Verhaltensansätze („ABA-Methode“) entwickelt. "

Ich höre jedoch oft, dass wir "Autismus besiegen" müssen, dass es mit allen möglichen und vorstellbaren Mitteln notwendig ist, autistische Menschen aus ihrer Blase, ihrer "inneren Welt" herauszuholen. Ich versuche nicht, "meinen Autismus zu besiegen". Ich möchte mit ihm in Ordnung sein! Dies habe ich gelernt, nachdem meine Diagnose gestellt wurde.

Jetzt ist es mir egal, ob ich komisch aussehe, wenn ich in die Hände klatsche oder herumwirbele, weil ich geil bin. Ich schäme mich nicht mehr, so leidenschaftlich über Harry Potter zu sein und die meiste Zeit damit zu verbringen, Fanfictions zu lesen und zu schreiben, Theorien über die Zaubererwelt zu entwickeln oder die "kleinen Lehrer" zu diesem Thema zu spielen wer würde mir zuhören. Ich habe meine Mutter sogar um ein Spielzeug zum Stressabbau gebeten, damit ich meine Hände mit flüchtigen Tendenzen besetzen kann, und erwäge, ein Kauhalsband zu kaufen (es gibt einige wirklich süße auf der StimTastic-Website).

Mein zukünftiger Kauf!

Frankreich bleibt in Bezug auf Autismus zurück . Ich habe schreckliche Missverständnisse gehört. Viele Menschen denken immer noch, dass autistische Menschen die Welt um sich herum nicht wahrnehmen, unfähig zu Emotionen sind, ohne Empathie. Autistische Menschen werden oft als Gewalttaten, Schulmorde, Massenmorde bezeichnet ...

Es gibt einen Mythos, der beiseite geschoben werden muss: Autistische Menschen nehmen die Welt um sich herum wahr. Wir hören und verstehen, was Sie uns sagen möchten. Wir können kommunizieren, auch diejenigen von uns, die nonverbal sind. Das Problem ist, dass wir nicht auf unsere eigene Weise kommunizieren dürfen.

Einige Leute denken vielleicht, dass ein Kind mit Autismus nicht hört oder versteht, dass sein Vater oder seine Mutter jemand anderem sagen, dass sie eine Last sind, dass es weniger schwierig wäre. für seine Eltern ohne Autismus ihres Kindes. Nicht weil er nicht zu reagieren scheint, nimmt er nicht auf, was um ihn herum geschieht. Alles ist drinnen. Alles wird gehört, erinnert, nachgedacht. Und all diese destruktiven Worte wirken sich auf die Entwicklung und das Selbstwertgefühl eines Kindes aus.

Viele sagen, dass ein Kind mit Autismus nicht kommunizieren kann. Dass er ohne Grund lacht, dass er sich damit begnügt, Dialoge aus Filmen oder Cartoons dumm zu wiederholen, dass er Papageien spielt, wenn er nicht ganz einfach "in seiner Blase" schweigt. Ein weiterer Fehler.

Echolalia ("eine spontane Tendenz, systematisch alle oder einen Teil der Sätze, normalerweise vom Gesprächspartner, als verbale Antwort zu wiederholen", so Wikipedia) ist eine Form der Kommunikation . Oft passiert es mir, Filmzeilen, von yououtubers verwendete Phrasen oder Dialoge von Videospielen zu werfen. Das macht für mich im Kontext Sinn, aber nicht unbedingt für meinen Gesprächspartner. Es ist eine Möglichkeit, seine Bemerkungen zu unterstützen, das Gespräch neu zu starten oder einfach etwas zu teilen, das mir gefällt, um zu versuchen, zu sehen, ob der andere die Referenz versteht. Es wird nicht immer absichtlich gemacht, aber es ist nie eine „dumme Wiederholung“.

Ich lache oder lächle auch regelmäßig ohne ersichtlichen Grund. Mein besonderes Gedächtnis verbindet alltägliche Situationen permanent mit anderen Situationen, die auf dem Bildschirm erlebt oder angezeigt, in Büchern gelesen usw. werden. Und manche Situationen sind lustig für mich oder erinnern mich an ein sehr gutes Gedächtnis… Zum Beispiel kann ich manchmal lachen, wenn jemand Les Misérables erwähnt, weil alles, was ich in diesem Moment im Sinn habe, Es ist Russell Crowe, der ein "UND ICH BIN JAVERT!" singt. Zu einem zerzausten Hugh Jackman!

Der Reflex zu erklären, warum ich lache, ist für mich nicht selbstverständlich, aber selbst wenn man danach gefragt und eine Antwort angeboten wird, neigen die Leute dazu, diese Situation seltsam zu finden.

Autismus: Ihre Stimme Gehör verschaffen

Viele Menschen wollen, dass Autismus verschwindet. Einige Eltern sagen, dass sie „ihr Kind lieben, aber ihren Autismus hassen“. Das Bild ist stark, aber für mich ist es wie ein Elternteil, der von seinem schwulen Kind sagt: „Ich liebe meinen Sohn, aber ich hasse seine Homosexualität“… In diesem Blick auf Autismus scheint es für einen Elternteil normal zu sein mag einen integralen Bestandteil der Identität seines Kindes hassen, möchte es vielleicht zu einer ganz anderen Person machen, zu einer Person, die der Gesellschaft entspricht. Aber mein Autismus ist auch, wer ich bin, meine Identität . Ich bin kein krankes Opfer ohne Sinn und Persönlichkeit, und ein Teil von mir kann mir nicht genommen werden.

Nur weil du etwas nicht verstehst, muss es nicht schlecht sein.

In den Vereinigten Staaten haben einige Menschen mit Autismus dazu gebracht, Bleichmittel zu trinken, um sie zu "heilen". Die bekannteste Vereinigung zum Thema Autismus, Autism Speaks, war ursprünglich eine Vereinigung, die sich der Beseitigung aller Spuren von "Weiblichkeit" bei Jungen "mit homosexuellen Tendenzen" widmete. Es war für "Eltern von Kindern mit Autismus" gedacht, deren Hauptziel jede autistische Stimme zum Schweigen zu bringen scheint, die ihren Standpunkt zu diesem Thema Gehör verschaffen und die Welt von Autismus befreien möchte, als ob es so wäre. Es war Krebs oder AIDS.

Im selben Land werden jedoch autistische Stimmen erhoben, Assoziationen gebildet, autistische Menschen sprechen. Amy Sequenza, ein nonverbaler Autismus, mobilisiert zum Beispiel, um das Recht autistischer Menschen anzuerkennen, zu sein, wer sie sein wollen und nicht, was die Gesellschaft von ihnen will. Der Verband des Autistic Self Advocacy Network kämpft dafür, dass sich die Welt an autistische Menschen anpasst und sich autistische Menschen nicht mehr an die Welt anpassen müssen.

Und in Frankreich? Meines Wissens gibt es nur Vereinigungen von Eltern, von "Spezialisten" zu diesem Thema, die die Notwendigkeit befürworten, eine Behandlung zu suchen. Wo sind wir ? Warum bestehen sie darauf, uns zum Schweigen zu bringen? Ich habe versucht, einige dieser Vereinigungen zu kontaktieren, aber ich habe nicht die geringste Antwort erhalten, warum sie autistischen Menschen keine Stimme gaben. Ich werde ignoriert. Wir werden ignoriert.

Schließlich verstehe ich, warum ich diesen Artikel schreibe: um das Bewusstsein zu schärfen. Um mich Gehör zu verschaffen. Ich glaube an dich, um darüber hinaus zu sehen, was die Gesellschaft versucht, dich wahrzunehmen. Um uns in den Kampf für den Feminismus einzubeziehen. Um uns in unserem eigenen Kampf zu unterstützen, der sich Ihrem anschließt.

Wir wollen eine egalitäre Gesellschaft. Wir wollen als denkende Menschen anerkannt werden . Wir wollen in der Lage sein, wir selbst zu sein, ohne Angst zu haben, als „verrückt“, „rückständig“ oder „verletzlich“ genug wahrgenommen zu werden, um Hauptziele von Missbrauch aller Art zu sein, sei es moralisch, physisch oder sexuell.

Dieser Artikel kann zu diesem Thema nicht erschöpfend sein, ich bin jedoch völlig offen für Fragen. Wir wollen gehört werden. Wir haben es verdient, gehört zu werden.

Wir sind autistische Menschen, aber nicht minderwertig.

Update 2. April 2021 - Fab interviewte in seinem Podcast „Stories of Darons“ David, den Vater der kleinen Marie, die geistig behindert ist und an Autismus-Spektrum-Störungen leidet. Sie können es in diesem Player anhören und haben weitere Informationen auf dieser Seite: