Veröffentlicht am 3. Februar 2021
Vor ungefähr 4 Jahren entdeckte ich bei der Recherche nach einem schriftlichen Auftrag für mein Studium die Existenz eines permanenten oder persistierenden Genitalerregungssyndroms (SEGP).
Als ich mich dokumentierte, stellte ich fest, dass dieses Syndrom sehr wenig bekannt war, dass es im Internet nur wenige Informationen darüber gab und dass seine Symptome eine echte Qual für die betroffenen Frauen waren.
Also suchte ich nach Menschen, die mit diesem Syndrom leben, ohne allzu großen Erfolg für 3 Jahre, bis zwei Frauen mich über einen Beitrag in einem Forum kontaktierten .
Das permanente Genitalerregungssyndrom, eine wenig bekannte Orphan-Krankheit
Das erste Mal, dass die SEGP die medizinische Sphäre verließ, um in den Nachrichten ein bisschen Lärm zu machen, war im Jahr 2021 mit der Geschichte einer 39-jährigen Frau, die zu dieser Zeit in Florida lebte.
Gretchen Molannen hatte bereits seit 16 Jahren lautlos an dem Syndrom gelitten und war körperlich und geistig erschöpft.
Am Tag nach ihrem Videointerview mit der Tampa Bay Times beging sie Selbstmord . Dieses Interview war wie eine Flasche im Meer, ein Schrei der Verzweiflung.
Das Video wurde von der Website der Tampa Bay Times entfernt, aber Terra Femina hat einen Auszug transkribiert:
„Es ist wie ein Knopf, den wir gerne verschieben würden, der aber nicht reagiert. Wenn die Aufregung eintrifft, ist sie außer Kontrolle geraten.
Ich schwitze, mein Herz pocht, jeder Zentimeter meines Körpers tut weh.
Ich gerate in Panik, ich habe Angst zu sterben, und dann falle ich zu Boden und breche in Tränen aus . "
Im Jahr 2008 inspirierte der Fall von Kim Ramsey, einer 44-jährigen amerikanischen Krankenschwester, auch schwefelhaltige Papiertitel wie: "Die Krankheit der wiederholten Orgasmen" oder "Sie hat bis zu 100 Orgasmen pro Tag".
Einige Jahre zuvor, im Jahr 2001, sprachen die amerikanischen Sexologen Sandra Leiblum und Sharon Nathan zum ersten Mal über dieses Syndrom und nannten es das persistierende sexuelle Erregungssyndrom, was sich als Syndrom der anhaltenden sexuellen Erregung übersetzt.
Im Jahr 2003 wurde es in Persistent oder Permanent Genital Arousal Syndrome umbenannt.
Die Diagnose dieser Krankheit (die nur Frauen betrifft) basiert auf der Identifizierung von 5 spezifischen Symptomen:
- Das Vorhandensein von anhaltenden Genital- und Klitorisempfindungen über lange Zeiträume (mehrere Stunden, Tage oder Monate)
- Diese Empfindungen sind nicht mit sexuellem Verlangen verbunden
- Sie werden von Patienten als aufdringlich und unerwünscht empfunden
- Geh trotz eines oder mehrerer Orgasmen nicht weg
- Und sie sind eine Quelle psychischen Leidens für die Patienten .
Heute als Orphan Disease anerkannt, deren Ursache oder wirksame Behandlung wir nicht kennen, ist sie auch den Ärzten selbst sehr unbekannt.
Während ich mich im Internet dokumentierte, stieß ich auf Artikel von Doktor Charlotte Tourmente, die mich selbst an Doktor Pierre Desvaux verwies, Direktor für Sexualwissenschaft an der Pariser Descartes-Fakultät, Forscher und Androloge. und Syndrom-Experte.
Nach mehreren Monaten der Recherche und Nachrichten in verschiedenen Foren traf ich schließlich zwei Frauen im Alter von 18 und 27 Jahren mit SEGP.
Sie erzählten mir von ihrer täglichen Tortur , ihrer chaotischen medizinischen Reise, den Auswirkungen des Syndroms auf ihre Sexualität, Tabus und dem Urteil der Menschen um sie herum und der Ärzteschaft.
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: Scham und Isolation
* Vornamen wurden geändert
Tilila *, 27, leidet seit ihrem sechsten oder siebten Lebensjahr lautlos an den Symptomen von SEGP. Sie wurde nie diagnostiziert:
„Ich hatte das Gefühl, dass zwischen meinen Beinen etwas los war. Ich musste mich die ganze Zeit berühren.
Wenn du ein Mädchen und ein Kind bist, das du versteckst, musste ich es natürlich immer im Geheimen tun, ich habe es nicht verstanden. Es war immer unangenehm, selbst im Unterricht musste ich raus und auf die Toilette.
Es war auch in Phasen, es war nicht die ganze Zeit. Phasen von ein paar Tagen oder ein paar Wochen, es fing wieder an und es kam zurück.
Ich habe es auf sehr aufdringliche Weise erlebt, aber ich habe nicht verstanden, was es war. Es war wie etwas, das mich kratzte und das ich entlasten musste.
Meine Familie hat es nicht bemerkt, weil ich mich sehr dafür schämte .
Ich habe damals in Marokko gelebt, ich bin von dort, und selbst wenn meine Eltern sehr offen und sehr nett sind, gab es den marokkanischen Kontext und die marokkanische Umgebung mit ihren Traditionen, ihrer Wahrnehmung des weiblichen Körpers und ihrer Beziehung. zur Sexualität, die nicht half.
Also dachte ich, dass etwas wirklich falsch mit dem war, was ich tat, ich konnte überhaupt nicht darüber sprechen, weil es einen intimen Bereich berührte. "
Julie ist 18 Jahre alt und ihre Symptome begannen, als sie 11 Jahre alt war. Vor anderthalb Jahren wurde bei ihr eine Diagnose gestellt:
„Ich leide seit 7 Jahren daran, es begann in meiner ersten Periode.
Ich fühle die ganze Zeit die ganze Zeit Erregung, es hört nie auf. Es vergeht keine Sekunde, in der ich mich nicht in körperlicher Aufregung befinde .
Es ist nichts Psychologisches daran, es hat nichts mit Verlangen zu tun.
Am Anfang habe ich es für mich behalten, dann habe ich den Ärzten davon erzählt, ich habe ungefähr fünfzig gesehen. Ich habe meiner Familie und meinen Freunden nicht sofort davon erzählt.
Die Ärzte sagten mir, dass es normal sei, dass sich der Körper bei Ihrer Periode verändert habe und dass es sich um Hormone handele.
Ich würde darüber reden, sobald ich einen Arzt aufsuche, und jeder würde mir sagen, dass es normal ist, dass ich mir keine Sorgen machen sollte .
Also sagte ich mir, dass ich verrückt war und dass es nichts war. Die Zeit ist vergangen und am Ende bin ich nicht verrückt, seit ich diagnostiziert wurde. "
Laut Doktor Pierre Desvaux, einem der wenigen französischen Ärzte, die sich mit dem Syndrom auskennen, variiert die Häufigkeit der Symptome bei Frauen.
Einige haben Phasen der körperlichen Erregung für einige Stunden oder einige Wochen, andere für mehrere Monate oder sogar Jahre ohne Unterbrechung .
Tilila fühlte sich wie Julie viele Jahre lang isoliert und missverstanden, und sie diagnostizierte sich selbst, als sie im Internet recherchierte:
„Ich habe sehr spät mit Freunden von der High School (ungefähr 15-16 Jahre alt) darüber gesprochen, die überrascht waren, weil es immer noch tabu war, in der High School darüber zu sprechen, über Masturbation.
Als ich sagte, dass ich sehr, sehr jung angefangen hatte, dass ich Erinnerungen an CP hatte, waren sie alle schockiert. Also habe ich es nicht von den Dächern geschrien.
Ich dachte, alle Frauen fühlten dies in der Pubertät mit der hormonellen Veränderung, ich dachte nicht, dass ich abnormal war ...
Es war mehr im Kontext der sexuellen Entdeckung, dass ich darüber sprach, es war eine Zeit, in der ich mich über meine Sexualität wunderte, und so fing ich an, mit anderen Menschen darüber zu sprechen.
Ich habe die Existenz des Syndroms erst vor einigen Jahren erkannt.
Es war später, als es in Phasen passierte und mich völlig verrückt machte, dass ich endlich im Internet nachschaute und entdeckte, dass es ein Syndrom war.
Es ist wirklich viel Angst, ich hatte per se kein sexuelles Verlangen. "
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: sehr aufdringliche Symptome im Alltag
Tilila beschreibt die Symptome, die sie täglich erlebt, und die kleinen Tipps, die sie gefunden hat, um sich am besten zu lindern:
„In letzter Zeit habe ich versucht zu notieren, was diese Phasen auslöst, und ich stelle fest, dass es in stressigen Zeiten sehr häufig vorkommt .
Die Symptome beginnen oft mit dem Drang, alle 5/10 Minuten zu urinieren, und ich bewege meine Beine viel, mein ganzer Unterkörper ist sehr aufgeregt.
Dies sind immer Zeiten der Angst und oft Zeiten, in denen ich nicht viel zu tun habe. Hier bin ich zum Beispiel in einer Phase, in der es den ganzen Tag über 2 Wochen dauert.
Ich versuche Rituale zu haben, um nicht darüber nachzudenken. Wenn ich sitze, ist es schrecklich, also versuche ich zu rennen.
Wenn ich darüber nachdenke, habe ich den Eindruck, dass es noch mehr zunimmt und intensiver wird. Sobald ich mich hinsetze, wird es schlimmer; zum schlafen ist es das gleiche.
Ich weiß nicht, ob es gut ist, aber es gibt Zeiten, in denen ich mich berühren muss, damit es vergeht, außer dass es nie vergeht, man muss sich den ganzen Tag berühren .
Was ich auch regelmäßig gemacht habe, ist, dass ich versuche, Sex zu stoppen, nichts zu tun und darauf zu warten, dass er vergeht, Sport treibe usw. Sogar ein Buch zu lesen oder einen Film anzusehen ist kompliziert.
Masturbation ist grenzwertig frustrierend. Wenn ich es tue, muss ich es Dutzende Male tun, es frisst meinen Tag auf und ich möchte nicht genau das tun.
Es ist anstrengend, weil ich nie erleichtert bin, außer vielleicht 5 Sekunden und dann geht es wieder los. Ich habe überhaupt kein Problem mit Masturbation, aber es wird ohne Vergnügen gemacht, ich habe kein sexuelles Verlangen .
Wenn ich außerhalb der Syndromperiode masturbiere, mache ich das mit Begierde oder während ich mir pornografische Inhalte ansehe und Bilder im Kopf habe.
Dies ist aber überhaupt nicht der Fall, es ist rein physiologisch, nur damit es vergeht. "
Selbstbefriedigung ist das, was Frauen finden, um sich vorübergehend zu erleichtern. Dr. Desvaux erklärt mir, dass einige Frauen 20 bis 30 Mal am Tag masturbieren .
Julie beschreibt genau das Gleiche, eine sehr vorübergehende Erleichterung und die Müdigkeit, nie erleichtert zu werden und immer wieder masturbieren zu müssen.
Julies Situation verbesserte sich jedoch nach der Diagnose nicht. Das Syndrom hatte sogar Auswirkungen auf seine Schule und sein Berufsleben:
„Ich hatte nicht nur wegen des Syndroms Probleme in der Schule, sondern es spielte auch eine Rolle. Auf sozialer Ebene ist es peinlich, wenn man vor Lehrern, Freunden ... steht. Ich fühlte mich unwohl.
Es hat mich betroffen gemacht, weil ich stundenlang nicht sitzen konnte.
Nächstes Jahr gehe ich zu CNED, um zu versuchen, Teilzeit zu arbeiten. Ich möchte nicht jeden Tag arbeiten, denn je mehr ich gestresst bin, desto mehr ist es vorhanden. Es ist ein Teufelskreis.
Ich weiß, dass meine Herzfrequenz, wenn sie schneller wird, auch weiter unten schneller wird, wenn ich gestresst, wütend usw. bin.
Ich wurde vor ungefähr anderthalb Jahren diagnostiziert.
Es war eine Gynäkologin, die mich diagnostizierte. Sie ist wirklich die einzige, die sich die Zeit genommen hat, nachzuschauen und mir zu sagen, dass das, was ich durchgemacht habe, abnormal war .
Von dort aus machte ich einen Homornal-Check, der sich als normal herausstellte. Dann sah ich Ärzte, die mir eine Anästhesiecreme gaben, die kurzfristig wirkte.
Mein Körper gewöhnte sich daran, plötzlich hatte das keine Wirkung mehr, aber zuerst entlastete mich eine Anwendung für 1 oder 2 Stunden.
Nachdem ich eine Becken-MRT hatte, stellten wir fest, dass ich Becken-Krampfadern hatte, was in meinem Alter nicht normal ist.
Ich habe also einen Termin mit einem Angiologen, um meinen Beckendruck zu messen und zu überprüfen, ob die Ursache kein abnormaler Blutfluss ist. "
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: seine Auswirkungen auf das Sexualleben und das Paar
Tilila ist seit 3 Jahren in einer Beziehung und lebt mit ihrem Freund zusammen. Das Syndrom hat offensichtlich Auswirkungen auf sein Sexualleben und ihr gemeinsames Leben:
„Mein erster Geschlechtsverkehr war, als ich 17 war.
Ich fühlte mich als jemand, der Sex wirklich mochte, ich dachte sogar, ich wäre ein Nymphomane , und ich wollte wissen, wie es ist, Sex zu haben.
Ich habe meinen Exen nie von meinen Symptomen erzählt, aber mein jetziger Freund weiß davon.
Mein Freund, das ärgert ihn sehr. Er sieht mich weinen, er sieht, dass ich gestresst bin ...
Zuerst verstand er es nicht, es fiel ihm schwer zu folgen, denn in den Phasen, in denen die Symptome auftraten, liebten wir uns die ganze Zeit, um zu sehen, ob es funktionierte oder nicht, und es funktionierte einige Male.
Manchmal habe ich den Eindruck, dass er es eher aus Verpflichtung als aus Verlangen und Vergnügen tun wird, und ich möchte ihn nicht dazu bringen.
Es fällt ihm schwer, die Phasen zu bestimmen, in denen ich es wirklich will oder dass es nur eine Syndromphase ist.
Unsere Sexualität leidet, aber wir versuchen darüber zu reden, wir reden viel darüber. Wir haben kürzlich mit einer Gynäkologin gesprochen, aber sie kannte das Syndrom überhaupt nicht, also müssen wir sie wieder sehen. "
Julie ist ebenfalls seit 2 Jahren in einer Beziehung und glaubt, dass das Syndrom für ihren Freund ebenso wenig vorteilhaft ist wie für sie:
„Es ist nicht vorteilhaft für den Mann, er kann den Eindruck haben, dass er nicht auftritt, dass es seine Schuld ist, dass ich nach der Tat immer noch will.
Zuerst dachte ich, ich wäre ein Nymphomane .
Der Freund, mit dem ich gerade zusammen bin, war es, mit dem ich den Arzt sah, der mich diagnostizierte. Es ist kompliziert, weil es viel mit meinem Charakter zu tun hat.
Es ist ärgerlich, permanent aufgeregt zu sein, es verrottet das Leben, plötzlich ist die Beziehungsebene nicht mehr einfach.
Ich genieße intime Beziehungen mit meinem Freund, aber es belastet das Sexualleben, weil es fast wichtig wird, Sex zu haben. "
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: Tabu und Urteilsvermögen
Tilila und Julie erzählen mir mehrmals von ihren Erfahrungen und bestehen mehrmals auf diesem Punkt: Es ist jedenfalls kein sexuelles Verlangen , und Doktor Desvaux besteht auch auf diesem Punkt.
Es ist eine peinliche, aufdringliche, unerträgliche, sogar schmerzhafte körperliche Erregung.
Beide haben auch darunter gelitten, in diesem Punkt nicht gehört zu werden, sagt Julie:
„Ich habe gut fünfzig Ärzte gesehen, die mich sehr enttäuscht haben. Es gibt sogar einige, die angedeutet haben, dass ich mir Dildos und ähnliches kaufen muss.
Sie haben mich sehr niedergeschlagen, ich fühlte mich auf diesem Niveau beurteilt.
Ich habe den Eindruck, dass sie mir nicht zuhörten, sie verstanden nicht, dass diese Aufregung kein Verlangen war und dass es schwierig ist, damit zu leben, wenn man nicht will .
Ich habe auch viele Freundinnen, die mich beurteilt haben, die neidisch waren, weil ich die ganze Zeit geil war und sie es nicht bekommen konnten, wenn es überhaupt keine Chance gibt mein Fall. "
Dr. Desvaux, der ungefähr zwanzig Patienten mit SEGP hatte, drückt sich ebenfalls in dieser Richtung aus:
„Ärzte kennen dieses Syndrom überhaupt nicht, und während der Konsultationen kann es eine etwas schwierige Seite geben.
Ich habe Patienten, die mir erzählt haben, dass ihnen Dinge gesagt wurden wie: „ Worüber beschweren Sie sich? “ Diese Art von kleiner verletzender Phrase. "
Julie und Tilila, die von einer Form des Sexismus und der Unkenntnis der Ärzteschaft über SEGP doppelt betroffen sind, haben einen echten Hindernislauf erlebt.
Tilila fühlte sich auch von den von ihr konsultierten Spezialisten nicht angehört:
"Ich habe einen sexuellen Übergriff erlebt, als ich 18 war, und als ich zu Shrinks ging, um über das Syndrom zu sprechen, war es für sie mit dem Übergriff verbunden, als es überhaupt nicht der Fall war da die Symptome lange vorher angekommen sind.
Sie sagten, es sei ein Weg, meine Sexualität nach dem Angriff zurückzubekommen, wenn überhaupt nicht.
Ich hatte sehr widersprüchliche Antworten von Ärzten, die nicht wirklich nach einer Lösung suchten und nichts über das Syndrom wussten.
Es war dem Internet und den Zeugnissen anderer Frauen zu verdanken, die ich im Alter von 23 oder 24 Jahren verstand. "
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: Zahlen und Wege der Ursachen und Behandlungen
Für Dr. Pierre Desvaux gibt es kein typisches Profil von Frauen mit dem Syndrom. Einige sind Jugendliche, andere sind nach der Menopause.
Bezüglich der Zahlen gibt es keine, da keine wirklich zuverlässige Studie durchgeführt wurde. Er erklärt :
„Ich bin fest davon überzeugt, dass es mehr gibt, als Sie denken.
Aber Frauen wissen nicht, dass ihre Symptome einer echten Krankheit entsprechen, und sie stellen sich 10.000 Fragen über sich selbst, und sie werden nach links und rechts verwiesen.
Aber meiner Meinung nach ist es immer noch sehr marginal, ich denke, es sind ungefähr ein paar Frauen in 1000, 1 oder 2% . "
Die möglichen Ursachen des permanenten Genitalerregungssyndroms
Verschiedene kausale Wege wurden von verschiedenen englischsprachigen Ärzten untersucht.
Ein erster Hinweis, der schnell ausgeschlossen wurde, führte zu einem hormonellen Ungleichgewicht aufgrund des Verzehrs von Soja, das Phytoöstrogene enthält.
Ein weiterer Weg, auf den sich Ärzte mehr konzentriert haben, betrifft die Einnahme von Antidepressiva und das Auftreten von Symptomen:
„Es gibt Frauen, die Antidepressiva erhalten haben, und als die Behandlung abgebrochen wurde, löste dies die Symptome des Syndroms aus.
Tatsächlich wäre alles so, als hätten die Antidepressiva die Rolle einer Art Abdeckung gespielt, um die Aufregung ein wenig zu beruhigen, aber indem wir die Abdeckung ein wenig schnell abnahmen, haben wir die Maschine durcheinander gebracht.
Wenn wir diesen Patienten jedoch erneut Antidepressiva geben, werden die Symptome nicht gestoppt.
Dies ist jedoch nur eine Hypothese. Es gibt viele Patienten mit SEGP, die in ihrem Leben noch nie Antidepressiva eingenommen haben… “
Die Beckenkrampfadern, die Julie in ihrem Zeugnis erwähnt, wurden auch von Ärzten ausgenutzt.
Dr. Waldinger machte insbesondere Beobachtungen und Vergleiche zwischen Frauen mit Krampfadern in den Beinen und Frauen mit dem Syndrom.
Tatsächlich traten bei Frauen mit dem Syndrom Beckenkrampfadern viel häufiger auf als bei anderen:
„Es wird angenommen, dass diese Krampfadern ein juckender Dorn sein können , dh eine kleine Läsion, die Reizungen und Stimulationen hervorruft, die eine Störung hervorrufen.
Zum Beispiel haben Sie super bequeme Schuhe, aber wenn Sie einen winzigen Stein darin haben, wird es sehr schnell unerträglich.
Beckenkrampfadern können Nervenwurzeln, die Gebärmutter und eine ganze Reihe von Organen stimulieren, die schließlich zu Reizungen führen können. "
Die Nervenbahn wurde ebenfalls ausgenutzt: Ein amerikanisches Team beobachtete, dass Frauen mit SEGP häufiger kleine gutartige Läsionen der Nervenwurzeln hatten, die Tarlov-Zysten genannt wurden.
Die Zysten würden Reize an den Nerv senden, die daher bei diesen Frauen Reize an die Genitalien senden würden.
Aber Doktor Desvaux fügt hinzu:
„Von allen Patienten, bei denen ich Becken-MRTs durchführen ließ, gab es einige, die Krampfadern hatten, aber keiner hatte eine Tarlov-Zyste . "
Der oben zitierte Dr. Waldinger stellte auch einen interessanten Zusammenhang zwischen SEGP und Restless-Leg-Syndrom her.
Was Tilila in den Symptomen beschreibt, die ihren gesamten Unterkörper betreffen, kann in der Tat ähnlich sein.
Symptome des Restless-Legs-Syndroms treten häufig beim Einschlafen auf.
Betroffene Menschen spüren unangenehme Empfindungen in den Beinen, die sie dazu bringen, sich zu bewegen. Dr. Pierre Desvaux erklärt:
„Diese Reaktion ist mit einem Ungleichgewicht von Dopamin verbunden, einer im Gehirn vorhandenen Substanz, die unter anderem die Bewegungszentren verwaltet.
So stellte dieser Arzt fest, dass es häufig eine Assoziation der beiden Pathologien gab. "
Behandlungsmöglichkeiten für das permanente Genitalerregungssyndrom
Dr. Pierre Desvaux experimentiert mit seinen Patienten mit möglichen Lösungen, testet Medikamente und passt sich an jede der Frauen an, weil sie nicht auf Behandlungen gleich reagieren:
„Wir suchen derzeit nach Behandlungen.
Ich benutze bestimmte Medikamente, von denen wir wissen, dass sie die Sexualität und Erregung beeinflussen können. Ich schaue mir die bekannten Medikamente an, die die Aufregung beruhigen und die Ejakulation bei Männern verlangsamen.
Wir verwenden dasselbe Molekül, manchmal mit einigem Erfolg… und manchmal mit völliger Ineffektivität.
Bei Frauen mit SEGP finden wir oft einen angstdepressiven Faktor, ohne zu wissen, ob dies eine Ursache oder eine Folge ist: Wenn man jahrelang unter solchen Symptomen leidet, gibt es etwas, das depressiv ist.
Wenn ihnen Antidepressiva verschrieben werden, ist dies nicht immer ein Vorteil, da sie manchmal immer noch die gleiche Genitalerregung haben und möglicherweise nicht erfolgreich masturbieren können , was noch schlimmer ist.
Ich teste derzeit ein Molekül, das die Ejakulation bei Männern nicht zu stark verzögert und daher den Orgasmus bei Frauen nicht zu stark verzögert, das sich jedoch günstig auf die angstdepressive Seite und auf die Blasen auswirkt instabil.
Tramadol ist auch ein Weg für einige Frauen und ermöglicht ihnen, mehr oder weniger anständige Tage zu verbringen. "
Dr. Desvaux selbst gibt zu, dass die Pharmakologie in der Sexologie bei Männern viel weiter fortgeschritten ist als bei Frauen.
Um eine Behandlung für Frauen zu finden, muss daher unbedingt das ausgenutzt werden, was bereits für Männer funktioniert.
Das Syndrom der permanenten Genitalerregung: noch viele Unbekannte
Julie und Tilila wollten, dass ich mich aus ihrem Leben mit SEGP an die Isolation, das Leiden, das Gefühl, nicht verstanden zu werden, und die Hölle ihrer medizinischen Reise erinnere.
Und wenn sie mir ihre Intimität offenbaren wollten, war es , aus dem Tabu herauszukommen, das sie zum Schweigen gebracht hatte , und vielleicht Frauen oder jungen Frauen zu helfen, die das Gleiche erleben würden.
Tilila kommt zu dem Schluss:
„Wir fühlen uns sehr allein, wir fragen uns, wir fühlen uns unwohl, wir sind nicht gut mit Menschen.
Es ist wie eine Art Tinnitus, der niemals auf genitaler Ebene aufhört. Sogar mich macht es manchmal verrückt, und ich sage mir, als ich jünger war, hätte ich gerne davon erfahren, dass es eine Krankheit ist .
Ich denke, es gibt einige Mädchen, die sich ziemlich einsam fühlen, weil sie nicht wissen, was es ist. "
Seit ich sie vor einigen Monaten am Telefon hatte, hatte Julie neue medizinische Termine und Untersuchungen, die zeigten, dass ihr Nervus pudendus nicht richtig funktionierte.
Der Nervus pudendus innerviert den größten Teil der Perineumregion und insbesondere die äußeren Genitalien, und seine Funktionsstörung könnte eine Ursache für die Aktivierung der Genitalerregung sein ...
Dies wurde jedoch bisher nicht bewiesen.
Es ist daher immer noch eine lange Reise, die Julie, Tilila und alle Frauen mit SEGP erwartet, um Antworten auf ihre Fragen und ihr Leiden zu finden.
Was ist mit dir ? Hast du jemals von einem permanenten Genitalerregungssyndrom gehört ?
