Endometriose, Zeugnis: Ich leide an Endometriose - Mademoisell

Ursprünglich veröffentlicht am 28. Mai 2021

Als ich meine Periode bekam, bekam ich auch sehr starke monatliche Schmerzen. Niemand nahm sie ernst: Meine "Freunde" würden mich bitten, meine "Komödie" zu beenden, und die Ärzte würden mir sagen, dass ich ein wenig mutig sein musste.

Wie viele Frauen leide ich an Endometriose.

Endometriose: Was ist das?

Das Endometrium ist eine Auskleidung in unserer Gebärmutter, die während des Menstruationszyklus an Größe zunimmt. Wenn es sehr dick wird, kann sich das befruchtete Ei in der Gebärmutter niederlassen und sich zu einem zukünftigen Baby entwickeln. Andernfalls wird es aus dem Körper ausgestoßen und wird… zu unseren Regeln!

Bei einigen Frauen verlassen einige Zellen dieses Endometriums den Körper nicht und werden an anderer Stelle transplantiert: an den Eierstöcken, der Blase, dem Darm oder sogar der Lunge ... Das Gewebe entwickelt sich weiter und wird zu Läsionen "Tumoren".

Zellen aus diesem Endometrium werden nicht ausgestoßen, sondern an anderer Stelle transplantiert und verursachen sehr starke Schmerzen.

Es gibt verschiedene Arten: Knötchen (eine Art Klumpen, der in vielen Fällen oberflächlich sein kann, aber auch vollständig in ein Organ eindringen kann), Zysten und Adhäsionen (Läsionen wirken wie Klebstoff und kleben die Organe zusammen. zu anderen, sie zu verzerren).

Wir wissen nicht wirklich, woher diese Krankheit kommt oder was ihre Ursachen sind , aber ihre Symptome sind zahlreich und schwer zu bewältigen. Dies sind sehr starke Schmerzen (während der Menstruation, beim Geschlechtsverkehr, aber auch täglich…), Verdauungsstörungen, Zysten, Müdigkeit, Unfruchtbarkeit… Ein ziemliches Programm!

Endometriose und ich

Von meiner ersten Periode mit 14 an verstand ich, dass es ein Problem gab. Der Schmerz war schrecklich. Ich stand nicht auf, ich weinte, ich drehte meine Augen ... Das Schwierigste ist, Menschen zu beurteilen: Ich hatte das Glück, ziemlich schnell von meiner Familie unterstützt zu werden, auch wenn ich sie zuerst ärgerte. sich die ganze Zeit beschweren.

Sie dachten, ich sei ein bisschen gemütlich und das würde mit dem Alter vergehen, aber sie verdrehten nie die Augen.

Meine Mutter hatte während ihrer Periode Bauchschmerzen; Es schien ihm also nicht schrecklich, dass ich das Gleiche durchmachte. Sie gab mir Spasfon und wartete geduldig darauf, dass ich aufhörte, mich zu beschweren.

Andererseits nahmen mich meine Highschool-Krankenschwester und meine Lehrer nicht ernst und nannten mich "kleine Natur" - ein sehr schuldiges Gespräch, das in vielen Fällen von Endometriose auftaucht .

"Arme kleine Sissy, alle Frauen haben ihre Periode, sie denkt, sie ist die Ausnahme, diese!" Jedes Mädchen wird dir dasselbe sagen! Riefen sie aus.

Sogar meine "Freunde" stiegen dort ein, als ich nicht ausgehen wollte oder mich über die Schmerzen beschwerte. Ich erinnere mich an einen Nachmittag, als wir mit ein paar Freunden einkaufen gingen.

Ich hatte so große Schmerzen, dass ich mich auf eine Bank setzen wollte, und sie gingen und sagten zu mir: "Wenn ich es leid bin, das Baby zu tragen, kann ich mich ihnen anschließen." Seltsamerweise sind wir nicht mehr in Kontakt.

Einige Monate später hatte ich drei Tage hintereinander unerträgliche Schmerzen . Ich konnte nicht im Unterricht sitzen und wurde geklebt, weil ich nicht stand.

Die Ärzte sagten mir, es sei so, dass es sich von selbst beruhigen würde.

Ich bestand darauf, dass meine Eltern ins Krankenhaus gingen: In der Nähe meines linken Eierstocks wurde eine Zyste von mehreren Zentimetern entdeckt.

Sie ließen mich Analysen, Ultraschall, Palpationen machen ... Die Ärzte sagten, es sei so, dass nichts zu tun sei. Ich bekam die Pille, die mir sagte, dass sie sich mit regelmäßigen Perioden von selbst beruhigen würde.

Endometriose und ich, Akt 2

Zuerst war es gut. Ich dachte, das Problem sei gelöst. Aber mit 15-16 Jahren kam die Zeit für Liebe und erste sexuelle Erfahrungen. Eine Katastrophe.

Ich hatte so große Schmerzen, dass ich "bis zum Ende" niemals Sex haben konnte . Ich wurde "kalt" genannt und von Jungen, die es nicht verstehen wollten, die es nie gesehen hatten, ohne Bedenken abgeladen.

Ich glaubte weiterhin, dass es eine echte Sorge gab, obwohl ich anfing zu befürchten, dass alle Frauen wirklich so weh tun würden oder schlimmer noch, dass ich verrückt werde und mir selbst Schmerzen mache…

Ich habe viele Ärzte gesehen, die alle auf mich herabgesehen haben und mir erzählt haben, dass Frauen seit mehreren Jahrtausenden leiden und dass ich mich damit auseinandersetzen musste ... Ich habe Batterien mit Tests, Ultraschalluntersuchungen und Blutuntersuchungen durchgeführt.

Ich erinnere mich an einen Arzt, der mir einen Schwangerschaftstest gab, als ich seit über sechs Monaten nicht mehr in einer Beziehung war, und ihm sagte, dass die Schmerzen seit mehreren Jahren vorhanden waren.

Aber die Antwort in solchen Fällen war: „Sie sind nicht der Spezialist. Es war mein behandelnder Arzt und der Gynäkologe meiner Mutter, der eines Tages die Idee, die Intuition hatte. Endometriose .

Es ist normalerweise bei älteren Frauen (25 bis 50 Jahre alt) vorhanden: Niemand hatte darüber nachgedacht . Meine Mutter, die im Gesundheitswesen arbeitet, war entsetzt.

Welche Behandlung für Endometriose?

Ich machte eine MRT, die zwei Dinge zeigte: Ich hatte Verwachsungen und meine Gebärmutter war verkehrt herum. Ein retrovertierter (Uterus nach hinten geneigt) oder retroflektierter (Uterus und Gebärmutterhals nach hinten geneigt) Uterus ist häufig und nicht sehr schwerwiegend.

Nur die Verwachsungen hatten sich auf der Gebärmutter niedergelassen und sie vollständig gefaltet . Stellen Sie sich einen Strohhalm vor, den Sie in zwei Hälften falten. Der Faltenbereich war meine Gebärmutter.

Mein Schmerz kam von den Muskeln in der Gebärmutter, die so gebeugt waren, dass die geringste Anstrengung einen Krampf verursachte.

Der Unterschied zwischen einem natürlichen retrovertierten oder retroflektierten Uterus und einem Uterus, der auf Endometriose zurückzuführen ist, ist seine Beweglichkeit. Wenn es repariert ist, kann es bedeuten, dass es eine Adhäsion gibt, was mein Fall war.

Und mein Schmerz kam von den Muskeln (weil die Gebärmutter hauptsächlich aus Muskeln besteht, die bei Frauen am stärksten sind), die so gebeugt waren, dass die geringste Anstrengung einen sehr starken und sehr langen Krampf verursachte, der dann in allen unteren Muskeln nachhallte. -bauch, der meine täglichen Schmerzen verursacht.

Ich hatte jedoch Glück: In meiner Region gibt es einen der großen (und seltenen) Spezialisten der Welt für diese Krankheit. Er operierte mich laparoskopisch, um meine Gebärmutter wieder normal zu machen. Dies erfordert das Schneiden einiger Bänder und das Dehnen anderer. Es ist schmerzhaft.

Dann gab er mir eine Pille, die ich kontinuierlich einnehmen sollte, damit sich die Krankheit nicht entwickeln konnte. Theoretisch keine Regeln mehr; mehr Endometrium . Kein Endometrium mehr; mehr Endometriose. Kein Palast; keine Paläste.

Und die Zeit ist vergangen. Durch die kontinuierliche Pille habe ich in vier Jahren etwa 20 Pfund zugenommen. Ich habe einen netten Jungen getroffen, ich habe ihm meine Krankheit erklärt, er hat nicht alles verstanden, aber er hat sich damit zufrieden gegeben.

Wir sind für mein Studium ans andere Ende Frankreichs gezogen. Und dann kehrte der Schmerz nach und nach zurück.

Zuerst bekam ich nach dem Sex Schmerzen. Es muss meinen Freund markiert haben, denn er hat bisher die einzige schmerzlindernde Lösung gefunden: die Wärmflasche am Unterbauch oder an den Nieren auf der Rückseite des Rückens .

Ich hatte die ganze Zeit Schmerzen.

Er war sehr präsent und verbrachte lange Stunden damit, meine Schulter zu streicheln, ein wenig hilflos, oder meine Wärmflasche zu erneuern, als sie abkühlte.

Ziemlich schnell wurde der Schmerz dauerhaft, unerträglich. Wenn ich Sport machte, wenn ich die Treppe hinaufstieg, wenn ich hungrig war, wenn ich aß, wenn ich auf die Toilette ging ... Und es schwierig war, eine Wärmflasche mitzunehmen, wenn Sie einen Teil davon haben. Ich hatte die ganze Zeit Schmerzen; Ich war erschöpft und weinte vor Schmerz und Entmutigung.

Als ich zum Spezialisten zurückkam, war es drei Jahre her, seit ich operiert worden war. Es gab neue Stellen im MRT und meine Gebärmutter war verkehrter als je zuvor.

Die erste Operation war fehlgeschlagen. Die Bänder hatten sich entspannt und die Gebärmutter war zurückgefallen, gezogen von den Verwachsungen.

Dann gab er mir eine Behandlung, die die Produktion von Hormonen stoppt . Die Maschinen sind komplett gestoppt. Eine künstliche Menopause, mehr Östrogen, um auszutrocknen und das Endometrium verschwinden zu lassen. Daraufhin operierte er mich erneut.

Es ist ihm immer noch nicht gelungen, die unter meiner Gebärmutter verborgenen Verwachsungen zu entfernen (unzugänglich, ohne das Risiko einer Schädigung meiner Organe). Er brachte meine Gebärmutter wieder in eine Position, die erträglich, wenn nicht normal war. In der Hoffnung, dass es diesmal halten würde.

Und nun ?

Heute wird es ein Jahr her sein, seit ich wieder operiert wurde. Ich habe eine sehr regelmäßige Nachuntersuchung, um sicherzugehen, dass es gut hält. Im Moment hat sich meine tapfere Gebärmutter nicht bewegt und bleibt an ihrem Platz.

Ich habe Schmerzen in Phasen . Einmal alle zwei oder drei Monate, ganz zufällig, habe ich eine schwierige Zeit, in der ich große Schmerzen habe.

Aber insgesamt haben Progestine (Medikamente, die künstliche Wechseljahre verursachen) meine Bedingungen wirklich verbessert . Ich konnte den Sport wieder aufnehmen, ich habe weniger Schmerzen, ich schwelle weniger an ...

Ich muss immer noch sagen, dass ich Glück habe. So hartnäckig gewesen zu sein, nicht aufgegeben zu haben, bis wir herausfanden ... Glücklicherweise diesen Spezialisten getroffen zu haben, der mir diese Krankheit erklären konnte, die ich nicht verstand.

Zum Glück auch von meinem Freund unterstützt zu werden, der immer noch Schwierigkeiten hat, all diese Geschichten über Schleimhäute und Östrogen zu verstehen, und von meiner Familie, die es bedauerte, meine Beschwerden von nun an nicht ernst genommen zu haben. der Anfang.

Meine Familie bedauerte, meine Beschwerden von Anfang an nicht ernst genommen zu haben.

Meine kleine Schwester hat oft Schmerzen, und meine Eltern haben die Lektion gelernt: Sie wird Tests machen, um die Krankheit in den Griff zu bekommen, wenn sie ebenfalls betroffen ist (es besteht eine familiäre Veranlagung für Endometriose).

Sogar meine Freunde, die während des Marsches gegen Endometriose am 13. März davon hörten (ich leitete die Prozession und trug stolz das Banner!), Sprechen mit ihren Lieben darüber und seit letztem Jahr mit zwei "Freunde von Freunden" wurden so diagnostiziert .

Es ist nicht tödlich, das weiß ich. Es ist immer schlimmer und ich schaffe es relativ gut mit meiner Endometriose zu leben, jetzt wo sie ein wenig gerahmt ist. Aber es ist immer schwierig, Ihrem Chef zu erklären, warum Sie früher nach Hause wollen . Und jetzt, wo ich in Paris lebe, ist die U-Bahn eine Notlage ...

Wenn ich Schmerzen habe, würde ich mich gerne hinsetzen, aber wie erkläre ich den Menschen, dass sie dem jungen und gesund aussehenden kleinen Mädchen weichen sollen? Wenn ich ins Detail gehe, wäre ich an meinem Ziel angekommen ... Ich beiße die Zähne zusammen und denke an meine Wärmflasche .

Fazit: Unterschätzen Sie den Schmerz nicht

Diese Krankheit ist nicht bekannt. Es wird kaum diagnostiziert . Ärzte denken nicht darüber nach, weil es im medizinischen Unterricht nur anekdotisch ist.

Es wird jedoch geschätzt, dass eine von zehn Frauen anwesend ist . Es wird bei vielen Frauen diagnostiziert, die sich wegen Unfruchtbarkeit beraten lassen - es ist eine der Hauptursachen (wie im Inserm-Bericht gezeigt).

Ich werde Kinder bekommen können, weil ich rechtzeitig diagnostiziert wurde . Es wird nicht einfach sein und ich muss vielleicht medizinische Hilfe suchen, aber ich bin noch nicht steril. Nicht alle Frauen haben so viel Glück ...

Wenn Sie Symptome haben, die wie Endometriose aussehen, warten Sie nicht, bis Sie mit Ihrem Frauenarzt sprechen!

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