Bei dieser Gelegenheit machte Marie-Rose einen Punkt, um über diese Krankheit auszusagen, an der sie seit Jahren leidet und die ihr sehr spät diagnostiziert wurde.
Das Eingeben von „Endometriose“ in Google ist wie das Anschauen von Never Forget: Sie sind besser gelaunt, sonst landen Sie auf der Fensterbank Ihrer Wohnung im achten Stock.
Auf dem Programm stehen Artikel, deren Titel alle von Wie Endometriose mein Leben zur Hölle gemacht hat, abgeleitet sind.
Ich gebe Ihnen zu, Endometriose hat mein Sexualleben zerstört, bedroht meinen Job und hindert mich daran, Pläne zu schmieden. Und wenn ich im Bett bleibe, habe ich Cellulite bis zu den Knöcheln.
Aber ist das ein Grund, in Depressionen zu versinken? Nein !!
Ich möchte Ihnen sagen, dass meine Reise außergewöhnlich war, dass ich eine Endometriose entwickelt habe, die die dunkle Seite mit Kraft und Lichtschwert in der Hand bekämpft.
Die Realität ist, dass mein Hintergrund der eines Endometriose-Patienten ist ... oder eines Endogirls, wie es in der Branche heißt.
Endometriose und ich, eine leider triviale Geschichte
Ich hatte meine erste Periode als ich 11 war. Ich hatte überall Schmerzen, aber mir wurde gesagt, dass es "normal" sei.
Meine Perioden waren weiterhin schmerzhaft, und als ich 13 Jahre alt war, hatte ich meinen ersten Anfall: Als meine Periode begann, leerte ich mich gleichzeitig auf beiden Seiten, natürlich mit gutem Appetit! Der Schmerz war so groß, dass ich mich unwohl fühlte.
Diese Art von Anfall ereignete sich ein- oder zweimal im Jahr, und meine Mutter erzählte mir immer wieder, was die Ärzte ihr in meinem Alter sagten: dass die Schmerzen normal waren.
Sie brachte mich immer noch zu einem Frauenarzt, der mich direkt auf die Pille setzte, damit meine Perioden weniger schmerzhaft wurden.
Die Pille lindert die Symptome, aber nicht die Krankheit. Es hat die Dinge nur ein wenig verbessert, aber nichts behoben.
Dann setzte eine tiefe Dyspareunie ein, die Schmerzen im Unterbauch beim Sex… und mit all den pseudofreudianischen Macho-Bemerkungen der Gynäkologen, die ich zu konsultieren hoffte.
Das alles war anscheinend in meinem Kopf , du solltest keine Angst vor Penissen haben, mein Kleiner! Die Krisen wurden immer häufiger und ließen mich immer mehr benachteiligt.
Am Ende meines Studiums fanden sie in fast jedem Zyklus statt.
Ich geriet in Panik: Wie sollte ich arbeiten können? Denn wenn ich über vier Wochen das Recht auf einen Krisentag hätte, eine kranke Woche wegen Krämpfen oder sogar Kontraktionen und eine weitere, um den Blutdruck zu senken, wann würde ich zur Arbeit gehen?
Die Gynäkologen sagten mir immer wieder, mein einziges Problem sei das psychologische.
Alle Gynäkologen zuckten mit den Schultern (ich glaubte einmal ernsthaft, dass die medizinische Fakultät Achselzuckenunterricht gab) und sagten mir immer wieder, dass mein Problem psychologischer Natur sei.
Ich hatte es satt, Gebühren zu zahlen, um als Hypochonder bezeichnet zu werden. Schon weil ich nur 700 € im Monat verdient habe, dann weil ich mich nicht gerne verletzt habe!
Wenn der Schmerz der Endometriose überhand nimmt
Also gab ich die Beratung auf, aber die Krankheit schritt weiter voran.
Wie viele Endogirls hatte ich eine gebrochene Ovarialzyste, die mich letztes Jahr ins Krankenhaus brachte.
Zu diesem Zeitpunkt hatte mich meine umfangreiche Untersuchung meiner Symptome auf die Existenz einer Endometriose aufmerksam gemacht, die ich den Ärzten der gynäkologischen Abteilung mitteilte, wo ich weiterhin beobachtet wurde.
Trotz der MRT sahen sie keine Läsion und erklärten mir lieber, dass diese Krankheit sehr selten war und dass ich nur eine isolierte, nicht verwandte Zyste hatte.
Die Zyste war jedoch ein Symptom für das Fortschreiten der Krankheit, das ich später beobachten konnte.
Die Schmerzen sind täglich geworden.
Nach dem Bruch wurden die Schmerzen täglich: Es waren akzentuierte Beckenschmerzen, als ich auf die Toilette ging.
Laut Inserm„Endometriose ist eine Krankheit, die durch das Vorhandensein von Uterusgewebe (oder Endometriumgewebe) außerhalb der Gebärmutterhöhle gekennzeichnet ist.
Diese abnormale Lokalisation äußert sich in Läsionen, die aus Zellen bestehen , die dieselben Eigenschaften wie die Gebärmutterschleimhaut (das Endometrium) aufweisen und sich unter dem Einfluss von Ovarialhormonen wie diese verhalten. "
Aus diesem Grund kann die Menstruation bei Menschen mit Endometriose zu erhöhten Schmerzen führen, da "die Läsionen sich daher bei jedem Menstruationszyklus vermehren, bluten und faserige Narben hinterlassen".
Von wo aus das Hauptsymptom, "ein wiederkehrender Beckenschmerz manchmal sehr akut, insbesondere zum Zeitpunkt der Regeln".
Aber der Schmerz tritt nicht "nur" zum Zeitpunkt der Regeln auf, wie Rose-Marie erklärte:
„Außerhalb des Zeitraums können Patienten auch beim Geschlechtsverkehr (Dyspareunie) oder beim Stuhlgang oder Urinieren leiden. "
Es muss gesagt werden, dass die Läsionen der Endometriose verschiedene Organe betreffen können:
„Die bei der tiefen Endometriose am häufigsten betroffenen Organe sind Eierstöcke, uterosakrale Bänder, Rektum, Blase und Vagina. Bei einem Patienten können mehrere Organe betroffen sein. "
Es ist eine häufige Krankheit : Sie betrifft eine von zehn Frauen und ist manchmal asymptomatisch - sie wird normalerweise während einer Konsultation wegen Unfruchtbarkeit entdeckt, die häufig mit der Krankheit zusammenhängt.
Dann lösten die Regeln, die diesem Zystenbruch folgten, eine Krise aus, die so gewalttätig war, dass ich mir sagte:
"Wenn du nicht auf die Toilette passen kannst, geh in die Wanne." Schade, du wirst dich übergeben und dich verprügeln, aber du wirst nach dem Anfall aufräumen. "
Ich bestand darauf, mich behandeln zu lassen, um den Gynäkologen zu finden, der mir endlich helfen würde.
Eine schwierige Aufgabe, obwohl diese Krankheit 10% der Frauen betrifft (es ist ein bisschen wie bei einem Allgemeinarzt, der eine Grippe nicht heilen kann).
Ich entdeckte die wunderbare Welt des medizinischen Sexismus und die damit verbundene Gewalt. Es war ein echter Hindernislauf, psychologisch sehr schwierig.
Durch das Fortbestehen konnte ich einen Gynäkologen aufsuchen, der sich auf Endometriose spezialisiert hatte.
Er ging zurück zum MRT, das mir im Krankenhaus gegeben wurde, und sah deutlich eine Läsion.
Beachten Sie, dass mich in der Zwischenzeit andere Ärzte zum Ultraschall gezwungen hatten und die Radiologen die Läsionen auf ihnen nicht gelesen hatten. Ein weiterer Beweis für das mangelnde Wissen des Berufs zu diesem Thema.
Die Diagnose einer Endometriose wurde jedoch endlich gestellt!
Plötzlich machten eine ganze Reihe kleiner Symptome, auf die ich nicht achtete, wie etwa alle zwei Stunden Pinkelpausen, Sinn.
Der Spezialist fragte mich, ob ich beim Urinieren oder beim Stuhlgang Schmerzen habe. Zu der Zeit sagte ich nein. Weil diese Schmerzen bereits über ein Jahrzehnt allmählich aufgetreten waren, gewöhnte ich mich daran.
Und weil wir darüber hinaus normalerweise nicht darüber sprechen, wie es sich anfühlt, auf die Toilette zu gehen. Woher weiß ich also, was ich durchgemacht habe, war abnormal?
Erst als ich nach Hause kam, begann ich mir zu sagen, dass ich tatsächlich immer noch das Gefühl hatte, eine volle Blase zu haben, dass ich es nicht ertragen konnte, auf die Toilette zu gehen, oder Hosen, die auf meine Blase drückten ...
Leben mit Endometriose
Die Diagnose löste jedoch nicht alles. Was letztendlich schlimmer ist als die Eingabe von "Endometriose" in Google, ist die Eingabe von "Endometriose-Lösung". Wenn Sie nicht der ängstliche Typ waren, werden Sie es sein!
Der Gynäkologe, der die Krankheit diagnostizierte, konnte mir keine wirksame Behandlung anbieten, daher musste ich mich auf die Suche nach einem auf die Krankheit spezialisierten Gynäkologen machen.
Dieser andere Gynäkologe verschrieb mir die kontinuierliche Pille, die es bereits ermöglicht, das Fortschreiten der Krankheit zu begrenzen, wenn sie den Schmerz nicht beseitigt (da die Läsionen vorhanden bleiben).
Für den Schmerz hatte ich täglich ein so lähmendes Stadium erreicht, dass ich mich an ein Schmerzzentrum wandte, in dem ein Protokoll erstellt wurde.
Da die Läsionen wie Nervenkugeln sind, senden sie ständige Schmerzmeldungen an das Gehirn. Mir wurde daher ein schweres Protokoll von Neuroleptika verschrieben, um diese Nachrichten zu stoppen.
Es ist eine schwere tägliche Behandlung, die nicht leicht zu ertragen ist. Es gibt keine wirkliche Lösung für Endometriose.
Wie Endometriose zu behandeln? Nach Inserm bieten wir in der Regel zunächst Folgendes an:„ Eine hormonelle Behandlung, die Amenorrhoe auslösen und so die Schmerzen lindern soll, die mit der hormonellen Reaktion auf Endometriose-Läsionen verbunden sind. Während diese Behandlung den Schmerz maskiert, verhindert sie nicht das Fortschreiten von Läsionen, wie langsam es auch sein mag. "
Wenn die Läsionen signifikant fortgeschritten sind, ist die Operation jedoch die Standardbehandlung:
„Dadurch können die Läsionen so vollständig wie möglich entfernt werden. Somit können die schmerzhaften Symptome für viele Jahre oder sogar vollständig verschwinden.
Die chirurgische Schwierigkeit wird jedoch bei kleinen disseminierten Läsionen oder wenn der Eingriff ein ungünstiges Risiko-Nutzen-Verhältnis mit beispielsweise einem Inkontinenzrisiko hervorruft, verstärkt. "
Dies ist der Fall bei Marie-Rose, die daher nicht die Möglichkeit hat, die Läsionen und damit ihre Schmerzen zu reduzieren.
Sie müssen Ihnen nicht erklären, dass die Krankheit bei all dem, Müdigkeit und chronischen Schmerzen schwerwiegende Folgen für mein Berufsleben und mein Privatleben hat ...
Meine Mutter fühlt sich sehr schuldig: Sie bedauert, mich nur zu einem Gynäkologen gebracht zu haben und ihm geglaubt zu haben, als er sagte, es sei nichts.
Heute ist sie sehr unterstützend und ich versicherte ihr, dass sie die Konditionierung von Frauen nur für einige Zeit wiederholt.
Der Beweis: Ich bin 27 Jahre alt und habe gerade das richtige medizinische Team gefunden.
Persönlich glaube ich nicht, dass meine persönliche Reise das geringste Interesse hat; Was zählt ist, dass es so aussieht, als ob alle Endogirls im Internet und in den Medien aussagen.
Dies beweist das Ausmaß des Versäumnisses, diese Krankheit in den Griff zu bekommen.
Mein Blog, meine Art, Endometriose zu bekämpfen
Sie verstehen jetzt, dass es ziemlich schwierig ist, sich in den Doomsday-Artikeln über Endometriose zurechtzufinden, wenn Sie eher optimistisch sind.
Besonders zu Beginn, wenn Sie immer noch glauben, dass Sie es "auf sich nehmen" können, weiterzuleben wie zuvor (der gute Witz!).
So habe ich meinen Blog erstellt, um mich über diese Krankheit lustig zu machen. Die Sicht auf Endometriose ist immer noch die von Meredith Gray, also habe ich mich für Bridget Jones entschieden. Weil Humor stärker ist als Krankheit!
In diesem täglichen Leben ist Spott meine beste Waffe gegen Endometriose. Sehr schnell wurde mein Blog zu einem Outlet und wenn ich die Reaktionen der Leser sehe, sage ich mir, dass ich nicht der einzige bin, der in diesem Blog Dampf ablässt.
Krankheit raubt Ihnen Ihre Rolle in der Gesellschaft. Es fühlt sich großartig an zu sehen, dass ich Menschen zum Lachen bringen kann. Ich fühle mich nützlich.
Lassen Sie uns klar sein, nicht alle meine Beiträge sind lustig, es gibt auch die, die ich an Tagen schreibe, an denen ich physisch und psychisch erschöpft bin. Du müsstest ein Heiliger sein, um jederzeit Hoffnung zu haben, und das ist nicht mein Fall!
Ich weigere mich kategorisch, meine Lebensfreude zu verlieren.
Ich akzeptiere, dass all dies meine Persönlichkeit sehr verändert hat, aber ich weigere mich kategorisch, meine Lebensfreude zu verlieren.
Die Stärke der Endogirl-Community
Vor allem erlaubte es mir, mit anderen Endogirls zu interagieren. Obwohl ich das Glück habe, von verständnisvollen Verwandten umgeben zu sein, wissen sie nicht, was ich durchmache.
Es ist ein Universum für sich, wir müssen kämpfen, um erkannt zu werden, und all dies, um uns ohne eine echte Lösung wiederzufinden.
Die Krankheit betrifft alle Bereiche unseres Lebens und frisst uns weg, ohne uns zu töten.
Niemand versteht also, dass wir nicht normal leben können und dass selbst wenn wir unser Leben bei den Ärzten mit Rezepten verbringen, die denen unserer Großeltern würdig sind, nur unsere Wärmflasche uns echte Erleichterung bringt.
Zwischen Endosisters können wir Tipps und Erfahrungen austauschen und schließlich jemanden finden, der die gleiche Prüfung durchgemacht hat, um sich über alles lustig zu machen und sich gegenseitig Mut zu machen.
Einige von ihnen helfen mir dank unserer Korrespondenz sehr und sind sogar zu Vorbildern für mich geworden.
Deshalb konzentriere ich mich lieber auf das Positive, diese Solidarität innerhalb der Gemeinschaft der Endogirls.
Das Ziel ist jedoch nicht, nur zwischen uns zu leben. Ich stelle mir von hier aus das Voice-Over der Episode von Exclusive Endometriosis Investigation vor:
„Diese Krankheit zwingt diese unglücklichen Frauen zum Kommunitarismus.
Von der Gesellschaft abgelehnt, unfähig, einen Job zu haben, finden wir sie in einer Hocke und schmelzen Tramadol in einem Löffel, bevor wir es injizieren. Dies ist die einzige Hilfe, die die Medizin ihnen geben kann. "
Im Gegenteil, ich hoffe, dass dies den Menschen mit Endometriose ermöglicht, die Krankheit und die Reaktionen ihres Endogirls darauf besser zu verstehen.
Und für ein Endogirl fühlt es sich großartig an, Pläne für die Zukunft zu haben!
- Finden Sie Marie-Rose auf ihrem Blog Endometriosis mon amour!
